Maailman terveysjärjestö WHO: Astra Zenecan koronarokotteen käytön lopettamiseen ei ole syytä

Suomessa lääkealan turvallisuuskeskus Fimean mukaan Astra Zenecan koronarokotteen käyttöä jatketaan toistaiseksi kuten tähänkin asti. LEHTIKUVA / Markku Ulander 

Astra Zenecan koronarokotteen käytön lopettamiseen ei ole mitään syytä, ilmoittaa YK:n alainen Maailman terveysjärjestö WHO. Useat maat ovat kertoneet keskeyttävänsä Astra Zenecan rokotteen käytön mahdollisen veritulppariskin vuoksi.

WHO:n edustajan Margaret Harrisin mukaan perusteita käytön keskeyttämiseen ei ole.

Suomessa lääkealan turvallisuuskeskus Fimean mukaan Astra Zenecan koronarokotteen käyttöä jatketaan toistaiseksi kuten tähänkin asti.

Useat maat kertoivat torstaina keskeyttävänsä Astra Zenecan rokotteen käytön veritulppatapauksien vuoksi. Euroopan lääkevirasto (EMA) kuitenkin linjasi, että yhtiön koronarokotteen käyttö voi jatkua samalla, kun veritulppatapausten tutkinta jatkuu.

Torstaihin mennessä Suomessa ei ollut raportoitu yhtäkään rokotteeseen liittyvää veritulppatapausta. Fimean mukaan tilannetta seurataan sen ja Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) yhteistyönä.

Thaimaa ilmoitti perjantaina keskeyttävänsä toistaiseksi rokotukset Astra Zenecan koronarokotteella mahdollisen veritulppariskin vuoksi.

Maan terveysviranomaisten mukaan kyseessä on varotoimi, vaikka yhteyttä rokotteen ja veritulppien välillä ei toistaiseksi ole todistettukaan.

Astra Zenecan rokotteen paneminen jäihin sai myös maan pääministerin Prayut Chan-O-Chanin perumaan televisioesiintymisensä, jonka aikana hänen oli määrä julkisesti ottaa koronarokote.

"Rokotusten on oltava turvallisia thaimaalaisille, ei tässä ole syytä hätäillä", perusteli maan rokoteryhmää neuvova asiantuntija Piyasakol Sakolsatayadorn.

Torstaina Tanska, Norja, Islanti, Italia ja Romania keskeyttivät toistaiseksi rokotukset Astra Zenecalla kokonaan tai lopettivat nykyisen rokote-erän käytön veritulppariskin vuoksi. Jo aikaisemmin useat maat olivat toimineet samoin.

Muun muassa Britannia, Australia, Meksiko ja Filippiinit ovat kertoneet jatkavansa Astra Zenecan rokotteen käyttöä

Astra Zeneca ei saa paikattua EU-rokotetoimituksiaan tuonnilla Yhdysvalloista ja Intiasta, kertovat uutistoimistot.

Ruotsalais-brittiläinen lääkeyhtiö oli kertonut jo aiemmin pystyvänsä toimittamaan EU:lle alle puolet sovituista annoksista.

Yhtiön oli kuitenkin tarkoitus paikata vajetta muun muassa Yhdysvalloista ja Intiasta saatavilla annoksilla. Bloombergin ja TT:n mukaan Ruotsin rokotekoordinaattori Richard Bergström on kertonut yhtiön sittemmin ilmoittaneen, että vientikiellot estävät tämän.

Lisäksi Astra Zenecan oli määrä hakea lisäannoksia Britanniasta, mutta myös tämä on estynyt. Britanniasta tulevien annosten toimitusten epäonnistuminen johtuu sopimuksellisista seikoista.

Bergströmin mukaan kyseisistä maista oli onnistuttu löytämään yhteensä noin 75 miljoonaa lisäannosta toisen vuosineljänneksen varalle, mutta toimitukset EU:lle eivät nyt onnistu.

Reutersin EU-lähteiden mukaan Yhdysvallat on kertonut EU:lle, ettei Astra Zenecan Yhdysvalloissa valmistettuja rokotteita kannata odottaa saapuvan lähiaikoina unionin alueelle.

Reutersin diplomaattilähteen mukaan Euroopan komissio olisi puolestaan kertonut keskiviikkoisessa kokouksessa jäsenmaille, ettei unionin kannata odottaa saavan tässä kohtaa rokotteita Yhdysvalloista.

Bloombergin mukaan Astra Zeneca on toimittamassa EU-maille kuluvan vuoden toisella vuosineljänneksellä noin 76 miljoonaa rokoteannosta suunnitelluista 180 miljoonasta annoksesta. Uutistoimiston tiedot perustuvat yksittäisen EU-maan toimitusennusteisiin, jotka on suhteutettu EU:n tasolle unionin rokotehankintaohjelman jakeluperiaatteisiin pohjautuen.

Bloombergin ja Reutersin mukaan Astra Zeneca ei ole suostunut kommentoimaan asiaa. Myöskään EU-komission edustajalta ei liiennyt kommenttia Bloombergille.

Reutersin mukaan Valkoisen talon lehdistösihteeri Jen Psaki kertoi toimittajille, että Yhdysvallat on tehnyt selväksi, että se keskittyy varmistamaan omien kansalaistensa rokottamisen. Suorat ostot ovat sen sijaan hänen mukaansa maiden ja yhtiöiden välisiä asioita. Astra Zenecan rokotteelle ei ole vielä annettu hyväksyntää Yhdysvalloissa.

Yhdysvaltalaisyhtiö Novavax kertoi koronarokotteensa suojaavan testien mukaan sataprosenttisesti vakavilta tautimuodoilta. Yhtiö kertoi asiasta torstaina kolmannen vaiheen kliinisten testien jälkeen.

Britanniassa tehtyihin testeihin osallistui noin 15 000 ihmistä. Koehenkilöt olivat 18–84 vuoden ikäisiä.

Rokotekokeilun perusteella Novavaxin rokote osoittautui yhtiön mukaan alkuperäisen koronaviruskannan osalta 96,4-prosenttisen tehokkaaksi, kun tarkasteluun otettiin myös lievemmät tautimuodot.

Kun tarkasteltiin myös koronaviruksen brittimuunnosta, laski Novavaxin rokotteen kokonaisteho 89,7 prosenttiin. Brittimuunnos on osoittautunut olevan helpommin tarttuva ja aiheuttavan vakavampaa tautia.

Rokotteen tehokkuus eteläafrikkalaista virusmuunnosta vastaan oli yhtiön mukaan sen sijaan huomattavasti alhaisempi, kun rokotetta testattiin pienemmässä noin 2 600 ihmisen kakkosvaiheen rokotekokeilussa. Kokeilu tehtiin alueella, jossa valtaosa viruskannoista on eteläafrikkalaisen muunnoksen mukaisia.

Rokote osoittautui Etelä-Afrikassa tehdyissä testauksissa vain noin 48,6-prosenttisen tehokkaaksi. Tehokkuus oli kuitenkin jokseenkin korkeampi HIV-negatiivisten testihenkilöiden keskuudessa, 55,4 prosenttia.

Molemmissa testeissä rokote näytti kuitenkin antavan sataprosenttisen suojan vakavia tautimuotoja vastaan. Yhtiön mukaan rokote suojaa siten myös sairaalahoitoa vaativalta ja kuolemaan johtavalta taudilta.